什么是无线产品SAR认证_吸收比率SAR测试标准有哪些？
吸收比率SAR测试介绍： 比吸收率(SAR)是在使用无线设备时身体吸收的射频(RF)量的测量单位，这个SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射频曝光极限用SAR表示，S...
2025年11月13日的文章 第38页
CE认证
医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？
医疗器械CE认证批准和FDA认证 许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟（EU）医疗器械指令（MDD），他们面临着如何弥合这些制度之间的差距以便在两个市场获得产品准入的挑战，获得FDA上...
英国脱欧后的建筑产品CE认证怎么做？
在欧盟内部，自213年7月起，建筑产品必须具有CE认证标志，这些产品通常经过相应的欧洲统一标准（hENs）测试。并非所有建筑产品都有相应的hEN，例如地脚螺栓，下水道，地板砖，木螺钉等，但是可以根据...
医疗器械怎么获得CE认证和FDA批准？
FDA和CE认证批准： 当要保持与美国FDA法规和欧盟（EU）医疗设备指令（MDD）的一致性，这些法规已过渡到新的《医疗设备法规》（MDR）时，医疗设备公司无疑会遇到一些困难。 217...
CE认证与FDA认证：哪种系统正确？
CE认证是欧盟的认证，FDA认证是美国的认证，欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能，即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟，去哪个国家就做哪个认证。 ...
中国RoHS认证 2 2019详细介绍
21年1月21日，中国工业和信息技术部(工信部)发布了“限制在电气和电子产品中使用危险物质的行政管理办法”(简称：中国RoHS 2)。新条例将于21年7月...
什么是CE认证和VDE标准？
什么是CE认证？ CE认证标志（正式为CE标志）是在欧洲经济区（EEA）单一市场上投放的许多产品上的强制性合格标志。该术语最初用作“ EC标记”，并于1993年在指令93/8...
CE认证与TUV认证、gs认证是什么关系？
GS认证和CE认证的关系？ GS认证和CE认证标记之间的主要区别在于，是否符合欧洲安全要求已经过国家认可的独立机构的测试和认证，CE认证标志，相反，是发出了签署的一项声明，该产品是符合欧洲法律。 &...
CE认证和ISO认证之间的区别？
CE认证和ISO认证之间的区别？ 简单理解CE认证是产品进入欧盟市场的认证，iso认证是标准化生产认证，一个是针对产品，一个是正对企业的管理系统！ 什么是ISO认证 91：28？ ISO...
进入哪些国家市场需要做CE认证？
产品需要CE认证标记的国家有 欧洲经济区(EEA)的所有成员国，包括欧盟28个成员国和3个欧洲自由贸易联盟(EFTA)成员国，都需要在欧洲经济区(EEA)的所有成员国中加入CE认证标记。其他一些国家...
制造商确保机械符合CE认证法规的要求
成功的出口业务的核心，对于制造商来说，要满足他们要销售产品的国家/地区的法规要求非常重要。需要有证据证明产品符合指令和适用标准的要求，以便欧盟市场监管机构和您的客户确保您的产品符合欧盟的安全和健康要...
IEC认证和CE认证有什么区别?
什么是CE认证？ CE认证是欧盟的强制性认证，有很多的指令分别管控不同的产品，产品进入欧盟市场就需按照指令要求做CE认证，IEC是国际电气委员会，它建立了电气和电子设备及组件的国际标准，在欧盟达成协议并最终实现国...
什么是欧盟CE认证符合声明？应该怎么写？
什么是CE认证一致符合声明？ 符合声明是一份需要制造商签署的文件，在该文件中，制造商宣布在欧洲联盟内销售的某一产品符合相关欧洲产品安全立法的基本要求。 这是一份法律文件，对于属于CE认...
医疗器械法规（MDR）合规性问题
聚焦MDR对药物 - 器械组合产品的影响 负责监管欧盟医药市场的欧洲药品管理局(EMA)已开始就药品和医疗器械组件的组合产品制造商就医疗器械法规(MDR)合规性问题提出指导和澄清。 该机构计划在219年月发布准则草案，涵盖包括设备组...
如何办理欧盟认证ce证书？
认证ce 所有在欧盟进入或出售的游艇都需要CE认证，制造商必须进行测试和记录，以确保符合所有适用的欧洲指令和要求。CE认证是从欧洲各州认可进行CE评估和颁发CE认证文件的组织的认证机构获得的。 &n...
