共 704 篇文章

标签：符合性声明

CE认证详细办理流程

CE认证流程前来咨询CE认证的客户问到最多的问题就是CE认证的办理流程，今天检测小编就总结了以下的六个步骤，完成以下操作，帮助您的产品顺利出口到欧盟清关销售。我们一起来看一下！ CE认证具体的操作步骤：此流程适用于所有CE覆盖的所有产品...

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证办理阅读(1639)去评论

医疗器械出口欧洲CE认证办理流程需要多少钱

一．医疗器械CE认证（MDD指令）概述欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类...

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证办理阅读(1842)去评论

欧盟CE认证是什么意思？

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1482)去评论

目前有如下几种类型的CE证书：（1）Declaration of conformity《符合性声明书》简称DOC证书，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）Certificate of compliance《符合性证书》简称COC证书，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》简称AOC或EC证书，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

赞(1)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(4170)去评论

CE认证|CE公告机构你了解多少？

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1428)去评论

电子产品CE认证怎么办理，需要用到哪些指令？

什么是CE标志？　　CE标志（或CE标志实际上是说出它的正确方式）是一种合规方案，允许欧洲经济区（EEA）国家之间的产品自由流动。制造商有责任证明符合其在欧洲适用于其产品的任何规则，理论上，CE标志表明制造商已尽职尽责且产品符合要求，常见的电子产品办理CE认证，做的认证指令是EMC指令-2014/30/EU，LVD指令-2014/30/EU以及机械MD指令-2006/42/EU。

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1648)去评论

欧盟发布个人防护用品(PPE)指令于2018年4月21日实施

　 2016年4月21日欧盟在其官方公报上发布，个人防护用品（PPE）最新法规2016/425法规将于2018年4月21日在欧盟国家实施，此法规将替代现有的指令89/686/EEC。成员国和公告机构准备采用新法规的过渡期为2年。指令89/686/EEC下的EC 型式检验证书若在2023年4月21日前仍未过期，则仍然有效。

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1822)去评论

CE认证流程是什么/申请CE认证的六个步骤

很多来咨询CE认证的客户问的最多的就是CE认证的办理流程，今天贝斯通检测就总结了以下的六个步骤，完成以下操作，帮助您的产品顺利出口到欧盟清关销售。我们一起来看一下！

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1693)去评论

医疗器械CE认证流程是什么？

做医疗器械的客户很多都不太清楚医疗器械CE认证流程，那下面贝斯通检测就为大家简单介绍一下医疗器械CE认证流程。因为欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

赞(0)

CE认证2026-01-04CE认证阅读(1355)去评论