标签：符合性声明

CE标志认证是医疗器械在欧洲国家上市前必须经过的一项认证。欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认...

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一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的正确方式）是一种合规方案，允许...

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电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的...

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电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的...

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CE标志认证是医疗器械在欧洲国家上市前必须经过的一项认证。欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认...

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电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的...

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电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的...

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电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告（基于约1,产品样本大小）的电子产品在欧洲在212年完成的调查表明，大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则，这包括技术和文件要求。 一、什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的...

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．医疗器械CE认证（MDD指令）概述 欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产...

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　　"中国RoHS认证"又称“国推RoHS认证”指：电子信息产品污染控制国推自愿认证。中国RoHS认证法规最新要求有哪些?下面贝斯通检测小编讲解一下中国RoHS认证法规最新要求十大问题。                                                          

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　　相信很多朋友会这样问”什么是RoHS认证”，”什么是RoHS2.认证”，”RoHS和RoHS2.有什么区别”等问题。往下看有您要的答案。 ; 　　1、RoHS是什么...

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　　最近有客户问到CE认证办理是否包含ROHS指令，有客户问到不在CE认证范围的产品想要办理CE认证，是不是做了ROHS测试就可以获得CE证书了呢，下面小编简单介绍一下！ 　　CE认证是包含RoHS测试的。 　　213年1月3日起，RoHS...

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　　RoHS认证需要的资料有哪些?贝斯通检测凭借人才、技术、信息、认证、检测等方面的强大资源优势和支撑，为众多行业和产品提供一站式的全面质量解决方案，提升企业竞争优势，满足其对品质的更高要求。帮助企业跨越贸易技术壁垒，减少贸易风险，提供产品国际市场通行证。面小编给整理了一下rohs认证需要的资料有哪些，大家可以参考一下。

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　　RoHS指令要求于2年7月1日起，禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质的电子电气设备。 ; 　　RoHS2.实际是RoHS指令的修正版，俗称RoHS2. ; 　　其主要内容如下： ; 　　1.将原...

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　　RestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstances（ROHS22-95-EC）欧盟委员会23年1月23日颁布22/95/EC指令《关于在电子电气产品中限制使用某些有害物质的指令》，2年7月1日...

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