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标签:符合性声明

检测认证

3C蓝牙打印机FCC认证办理流程

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  3c蓝牙打印机fcc认证   3d蓝牙打印机带有蓝牙功能,它是属于无线类的电子产品,要是出口到美国的话就需要做fcc-id的认证,美国电讯证明机构(tcb)会对请求者提交的样品和检测数据进行审阅,要是符合fcc的认证标准,则给设备授权一...

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塑料玩具EN71检测办理

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塑料玩具EN71检测办理 塑料玩具原材料大部是从一些油类中提炼出来的,熟悉的部分PC料是从石油中提炼出来的,PC料在烧的时候有一股汽油味, ABS是从煤炭中提炼出来的, ABS在烧完灭掉的时候会呈烟灰状,POM是从天然气提炼出来的, POM...

美容仪CE RoHS检测认证怎么办理?-CE认证
ROHS认证

美容仪CE RoHS检测认证怎么办理?

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随着科学技术的发展,美容仪生产技术不断提高,价格降低,美容仪开始进入寻常百姓家。美容仪RoHS检测可以检测其有害物质含量。贝斯通检测化学实验室拥有CNAS和CMA资质,可以帮您办理美容仪RoHS测试。 RoHS代表有害物质限制,并影响整个电...

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医疗器械CE认证流程详解

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医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分,随着国家支持力度的不断加大以及全球一体化进程的加快,其未来的发展空间十分巨大。医疗器械作为救死扶伤的主力之一,各个国家都对其品质要求都十分严格。比如,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认...

欧盟CE认证机构CE认证符合性声明怎么做?-CE认证
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欧盟CE认证机构CE认证符合性声明怎么做?

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欧盟CE认证机构CE认证符合性声明介绍 符合标准声明(DOC)正式声明产品符合相关的欧洲产品健康和安全指令,制造商必须起草并签署该文件,该声明一发出,制造商需对产品是否符合相应安全法规负全部责任。准备符合标准声明是卖家产品获得CE安全认证的...

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CE认证EN10204标准办理要求是什么?

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CE认证EN124标准简介: EN124认证是指欧盟金属产品材料认证,它的作用是声名检验结果与订单要求一致。是由欧洲钢铁标准化委员会“交付和质量起早,经欧洲标准化委员会批准的欧洲标准,当前的版本为24,用以替换1991版本。该标...

FCC认证申请办理需要提供的资料-CE认证
FCC认证

FCC认证申请办理需要提供的资料

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FCC认证是哪个国家的? FCC认证是美国的,Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会的简写,根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证...

CE认证与产品符合性声明DoC内容介绍-CE认证
CE认证

CE认证与产品符合性声明DoC内容介绍

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1. 什么是CE认证? CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全, 被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证涉及欧洲市场8%的工业和消费品和7%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于...

办理CE认证的内容详解与说明-CE认证
检测认证

办理CE认证的内容详解与说明

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1. 什么是CE认证? CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全, 被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证涉及欧洲市场8%的工业和消费品和7%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于...

CE认证和FCC认证的区别在哪里?-CE认证
CE认证

CE认证和FCC认证的区别在哪里?

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CE认证和FCC认证是两种目前基础也是重要的认证,欧洲和美国对产品商业化准入有不同的法规要求,下面为大家详细比对下两者之间的区别。 适用地区不同 CE认证适用地区:欧盟成员国,也包含英联邦殖民地一些国家。CE认证是全球认可范围广大的认证之一...

包装机械为什么要做CE认证?-CE认证
检测认证

包装机械为什么要做CE认证?

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包装机械为什么要做CE认证? 通过贴上CE认证标志,责任人对产品的符合性负责,CE标志是产品符合所有相关产品供应法的明显标志,其与“符合性声明”一起出现,与其相关的产品推定符合相关产品安全指令,CE标志产品有权在整个欧洲市场(欧盟和欧洲经济...

电子设备CE认证办理流程-CE认证机构-CE认证
检测认证

电子设备CE认证办理流程-CE认证机构

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电子设备CE认证证书如何办理?可以联系我司贝斯通检测了解详情。CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标...

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包装机械CE认证的办理和好处

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  包装机械为什么要做CE认证? 通过贴上CE认证标志,责任人对产品的符合性负责,CE标志是产品符合所有相关产品供应法的明显标志,其与“符合性声明”一起出现,与其相关的产品推定符合相关产品安全指令,CE标志产品有权在整个欧洲市场(欧盟和欧洲...

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医疗机械CE认证中需要注意的问题

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 众所周知,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类,第Ⅰ类产品加贴的CE标志,可采取自行宣告的方式;第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志,则必须由欧盟的验证机构...

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