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标签:符合性声明

RoHS认证需要提交哪些资料?-CE认证

RoHS认证需要提交哪些资料?

  ROHS认证相信大家对此已经有了深入的了解,基本上都知道ROHS认证是什么了,哪些产品需要做ROHS认证,但是很多的企业不知道在办理ROHS认证的时候需要准备哪些资料,下面小编给整理了一下ROHS认证需要提交的资料清单,大家可以参考一下...

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RoHS 2.0与RoHS指令的差异-CE认证

RoHS 2.0与RoHS指令的差异

  RoHS指令要求于2年7月1日起,禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质的电子电气设备。 ;   RoHS2.实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2. ;   其主要内容如下: ;   1.将原...

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欧盟rohs环保指令认证-CE认证

欧盟rohs环保指令认证

  RestrictionoftheuseofCertainHazardousSubstances(ROHS22-95-EC)欧盟委员会23年1月23日颁布22/95/EC指令《关于在电子电气产品中限制使用某些有害物质的指令》,2年7月1日...

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rohs管控物质有几种-CE认证

rohs管控物质有几种

  rohs管控物质有几种   此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。

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CE认证详细办理流程-CE认证

CE认证详细办理流程

CE认证流程 前来咨询CE认证的客户问到最多的问题就是CE认证的办理流程,今天检测小编就总结了以下的六个步骤,完成以下操作,帮助您的产品顺利出口到欧盟清关销售。我们一起来看一下! CE认证具体的操作步骤: 此流程适用于所有CE覆盖的所有产品...

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医疗器械出口欧洲CE认证办理流程需要多少钱

一.医疗器械CE认证(MDD指令)概述 欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。在医疗器械领域,欧盟委员会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类...

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CE认证中符合性声明书是什么意思?-CE认证

CE认证中符合性声明书是什么意思?

      目前有如下几种类型的CE证书:(1)Declaration of conformity《符合性声明书》简称DOC证书,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。(2)Certificate of compliance《符合性证书》简称COC证书,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。(3)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》简称AOC或EC证书,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

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电子产品CE认证怎么办理,需要用到哪些指令?-CE认证

电子产品CE认证怎么办理,需要用到哪些指令?

       什么是CE标志?   CE标志(或CE标志实际上是说出它的正确方式)是一种合规方案,允许欧洲经济区(EEA)国家之间的产品自由流动。制造商有责任证明符合其在欧洲适用于其产品的任何规则,理论上,CE标志表明制造商已尽职尽责且产品符合要求,常见的电子产品办理CE认证,做的认证指令是EMC指令-2014/30/EU,LVD指令-2014/30/EU以及机械MD指令-2006/42/EU。

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欧盟发布个人防护用品(PPE)指令于2018年4月21日实施-CE认证

欧盟发布个人防护用品(PPE)指令于2018年4月21日实施

   2016年4月21日欧盟在其官方公报上发布,个人防护用品(PPE)最新法规2016/425法规将于2018年4月21日在欧盟国家实施,此法规将替代现有的指令89/686/EEC。成员国和公告机构准备采用新法规的过渡期为2年。指令89/686/EEC下的EC 型式检验证书若在2023年4月21日前仍未过期,则仍然有效。

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医疗器械CE认证流程介绍-CE认证

医疗器械CE认证流程介绍

    准备和提交技术文件是第一步。监管步骤的前几步决定了是否需要一个公告机构来审查器械的技术文件或者设计文档,以及您提交的所有信息。CE认证过程的基本步骤如下:

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医疗器械CE认证流程是什么?-CE认证

医疗器械CE认证流程是什么?

      做医疗器械的客户很多都不太清楚医疗器械CE认证流程,那下面贝斯通检测就为大家简单介绍一下医疗器械CE认证流程。因为欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。在医疗器械领域,欧盟委员会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

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CE认证详细办理流程!-CE认证

CE认证详细办理流程!

CE认证流程 前来咨询CE认证的客户问到最多的问题就是CE认证的办理流程,今天​通测检测小编就总结了以下的六个步骤,完成以下操作,帮助您的产品顺利出口到欧盟清关销售。我们一起来看一下! CE认证具体的操作步骤: 此流程适用于所有CE覆盖的所...

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