电芯电池和蓄电池测试和认证服务
我们提供用于所有电池化学类型的电池测试和认证的单源解决方案，作为独立产品，以及对已实现电池的特殊要求。 我们的服务包括测试和认证，以符合国家和国际法规和指令，包括： 1.符合2//EC的（EU）第113/21号法规，涉及便携式二次电池（可充...
2025年11月的文章 第18页
CE认证
FDA和LFGB认证食品接触材料检测之间的区别？
食品接触材料检测介绍： 不同国家有不同的有机硅产品接触食品时必须符合的标准，才能被认为对人体安全。特别是，它们不得以可能危害人体健康，不可接受的方式改变食品成分或恶化食品的味道和气味的量将其成分转移...
手机SAR吸收比率射频能量测试办理机构
比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每单位质量由人体当暴露在无线电频率(RF)电磁场。它也可以指组织吸收其他形式的能量，它被定义为动力吸收率质量的组织并且有以下单位瓦茨每公斤(w/kg)。 &nbs...
什么是无线产品SAR认证_吸收比率SAR测试标准有哪些？
吸收比率SAR测试介绍： 比吸收率(SAR)是在使用无线设备时身体吸收的射频(RF)量的测量单位，这个SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射频曝光极限用SAR表示，S...
医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？
医疗器械CE认证批准和FDA认证 许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟（EU）医疗器械指令（MDD），他们面临着如何弥合这些制度之间的差距以便在两个市场获得产品准入的挑战，获得FDA上...
什么是个人防护设备，常见个人防护装备有哪些？
什么是个人防护设备？ 个人防护设备（PPE）是旨在保护穿戴者的身体免受伤害或感染的防护服，头盔，护目镜或其他服装或设备。防护设备应对的危害包括物理，电气，热，化学，生物危害和空气传播的颗粒物。出于工...
欧盟CE认证医疗器械MDR：您的公司无法按时完成该怎么办？
医疗器械CE认证新法规5月开始实行了，您的公司无法按时完成该怎么办？ 在22年5月2日全面生效后，您的产品是否符合欧盟医疗器械法规（MDR）？自217年引入欧盟MDR以来，医疗器械行业的...
英国脱欧后的建筑产品CE认证怎么做？
在欧盟内部，自213年7月起，建筑产品必须具有CE认证标志，这些产品通常经过相应的欧洲统一标准（hENs）测试。并非所有建筑产品都有相应的hEN，例如地脚螺栓，下水道，地板砖，木螺钉等，但是可以根据...
欧盟医疗器械CE认证（MDR）申请日期5月26迫在眉睫
对于欧盟（EU）中的医疗器械公司而言，22年5月2日的欧盟医疗器械法规（MDR）申请日期迫在眉睫。未能按时完成任务意味着公司将无法将产品引入欧洲经济区。 &...
医疗器械怎么获得CE认证和FDA批准？
FDA和CE认证批准： 当要保持与美国FDA法规和欧盟（EU）医疗设备指令（MDD）的一致性，这些法规已过渡到新的《医疗设备法规》（MDR）时，医疗设备公司无疑会遇到一些困难。 217...
CE认证与FDA认证：哪种系统正确？
CE认证是欧盟的认证，FDA认证是美国的认证，欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能，即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟，去哪个国家就做哪个认证。 ...
什么是CE认证和VDE标准？
什么是CE认证？ CE认证标志（正式为CE标志）是在欧洲经济区（EEA）单一市场上投放的许多产品上的强制性合格标志。该术语最初用作“ EC标记”，并于1993年在指令93/8...
CE认证与TUV认证、gs认证是什么关系？
GS认证和CE认证的关系？ GS认证和CE认证标记之间的主要区别在于，是否符合欧洲安全要求已经过国家认可的独立机构的测试和认证，CE认证标志，相反，是发出了签署的一项声明，该产品是符合欧洲法律。 &...
CE认证和ISO认证之间的区别？
CE认证和ISO认证之间的区别？ 简单理解CE认证是产品进入欧盟市场的认证，iso认证是标准化生产认证，一个是针对产品，一个是正对企业的管理系统！ 什么是ISO认证 91：28？ ISO...
进入哪些国家市场需要做CE认证？
产品需要CE认证标记的国家有 欧洲经济区(EEA)的所有成员国，包括欧盟28个成员国和3个欧洲自由贸易联盟(EFTA)成员国，都需要在欧洲经济区(EEA)的所有成员国中加入CE认证标记。其他一些国家...
