FDA认证 第18页

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　　1、医疗器械唯一标识，并不是医疗器械行业近几年新诞生的要求，而在ISO 13485体系中本身就有可追溯性要求的要素，但从行业发展的观点看，UDI是全球性的医疗器械唯一标识系统，也是全球医疗器械市场国际化发展的必然趋势。   　...

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       出口到美国的产品除了需要FDA注册外，也可以选择性的做产品FDA检测，或者注册和检测都做，这个需要看客户和商家的需要了。 　　FDA检测分为两种，一种食品接触材料测试，另一种是化妆品与日...

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