标签：CE标志 第20页

     　　欧盟ce认证和fcc认证的区别 /欧盟ce认证fcc认证不一样 　　FCC认证简单来说就是美国强制性认证，制造商或进出口商确保其产品在FCC认可的实验室进行必要检测，以确保产品符合相关的...

赞(1)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1048)去评论

     　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1151)去评论

     　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(941)去评论

     　　做出口，都知道欧盟CE认证，产品要办理CE认证才能在欧盟市场上销售。小编就不定义说一遍了，大家可以看小编以往的文章里面提到CE认证的定义。那么贝斯通小编就直奔主题，今天就来说一下做医疗器...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(953)去评论

     　　英国格林尼治时间1月31日23点，英国正式脱离欧盟，结束了长达47年的欧盟成员国身份。根据脱欧协议规定，英欧将进入持续11个月的“过渡期”至22年底。在这期间，英国将继续执行欧盟规则、遵...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1165)去评论

     　　做出口的企业都知道欧盟CE认证，产品要办理CE认证才能在欧盟市场上销售。小编就不定义说一遍了，大家可以看小编以往的文章里面提到CE认证的定义。那么贝斯通小编就直奔主题，今天就来说一下做C...

赞(1)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1360)去评论

     　　欧盟ce认证根据用途将口罩分为两类：个人防护口罩和医用口罩。 　　口罩类别 　　1、个人防护口罩 　　个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU21/425（PPE）要...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1080)去评论

     　　什么是CE证书？ 　　CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(983)去评论

     　　深圳ce认证的定义 /ce认证的意思 　　CE标志是实现商品自由流通的机制，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下： 　　- 协调统一的法...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(718)去评论

     　　深圳需要欧盟ce认证的产品范围 　　欧盟CE认证 　　（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1249)去评论

     　　英国UKCA检测报告办理要求及流程有哪些？现如今英国已经开始执行UKCA认证体系；该体系整体流程和CE认证流程基本一致，但发证方必须是英国的认可机构。（深圳贝斯通检测机构可以代办理英国U...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1119)去评论

     　　在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1191)去评论

     　　许多企业在出口欧洲国家时，经常会遇到买家要求产品需要具备EN+一串数字的什么证书，其实这串符号就是CE认证下的某条指令，企业需要的就是关于这个标准的CE证书。下面我就简单的介绍一下CE认...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(889)去评论

     　　ROHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)，主要用于...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(1167)去评论

     　　即使将《医疗器械法规》（MDR）的申请日期推迟至221年5月2日，制造商仍然需要注意没有过渡性规定的器械。特别是，这适用于I类医疗器械。由成员国代表组成并由欧盟委员会主持的医疗器械协调小...

赞(0)CE认证2025-08-28检测认证 阅读(825)去评论