FDA注册和FDA检测、FDA认证三者有什么区别
FDA是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、...
FDA是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、...
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213年5月28日,欧盟在官方公报(OJ)上发布通讯(213/C 149/2),将EN 71-4:213列入新玩具指令(29/48/EC)协调标准中。目前新玩具指令的协调标...
EN71-1:214+A1:218规定了玩具机械和物理特性的要求和测试方法,EN71-1:214+A1:218标准适用于儿童玩具,玩具是设计或打算(无论是否专门)供14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料。它是指考虑到可预见和正常使用期限的新...
很多人问到欧盟rohs指令与ROHS2.指令的区别,两者有什么不同之处,其实RoHS2.是旧RoHS的升级版本,从219年7月22开始...
ROHS2.新修订指令(EU)215/83 215年月4日,欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.修订指令(EU)215/83,正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中,至此附录II共有十项强制...
冲牙器ROHS认证办理检测多少项物质,需要检测十项物质,ROHS2.是ROHS的升级版本,ROHS2.是CE认证中的一部分指令为211/5/EU,冲牙器产品进入欧洲需要办理CE-RoHS认证。冲牙器rohs检测报告可以联系深圳贝斯通检测...
一.蓝牙耳机 蓝牙耳机问世以来,大大方便了人们的生活,摆脱了耳机线的束缚,同时可以避免接电话时手机与人脑直接接触而相应的减少些电磁辐射。 二.CE认证 “CE&rdquo...
近日,英国政府官网正式发布通知,英国脱欧过渡期将于22年底(22年2月1日开始至22年12月31日)结束。也就是说,英国脱欧后的过渡期将于今年结束。从221年1月1日起,英国药品和保健品管理局(MHRA)将承担起目前由欧盟体系负责的英国...
221年7月1日起,根据欧盟市场监督和产品合规的法规(EU)219/12要求:所有带CE标志的商品需要有位于欧盟境内(英国除外)的欧代作为商品合规的联系人。 除医疗器械、索道装置、民用爆炸物、热水锅炉和升降机外,所有C...
智能闹钟是一种新型的高科技产品,是智能产品,在进入到市场上销售,必须要有严格的检查,智能类的产品大多数都是出口到欧洲的市场上销售的,欧盟的科技比较的发达,智能产品的应用比较的多,CE认证是欧盟市场上的强制性产品认证,是产品安全的重要认证...
旋转电机是依靠电磁感应原理而运行的旋转电磁机械,用于实现机械能和电能的相互转换。产品出口需要根据出口满足国家的相关规定,提前申请产品的出口认证。旋转电机出口欧盟需要办理CE认证,今天小编就介绍一下旋转电机办理的CE认证。 ...
随着人们对健康的重视,健身器材在生活中也越来越普遍。健身器材种类繁多,动感单车因其占地小、灵活轻便在居家健身器材中比较常见。 近年,欧盟对于健身器材安全性关注度明显提高,21年11月,欧盟标准委员会协同国际标准化组织共...
法国最新标准要求:蓝牙耳机平板电脑,笔记本电脑,麦克风等产品做CE RED认证一定要求做SAR,否则不能出口法国。 什么是SAR测试? SAR测试(Specific Absorption Rate),...