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产品通过FDA认证的意义是什么?

产品通过了FDA认证

美国fda认证意味着什么?fda认证是什么意思?很多客户也是知道要做,具体有些什么用还真是不太清楚,不过做了就对了,这要是没做就麻烦了,fda认证是美国的认证,很多企业也是做过很多fda认证的,有些企业产品是专门出口美国,足见美国市场也是很大的,fda认证的范围比较广,下面来看看做了fda认证与没做fda认证的优缺点。

美国FDA认证意味着什么?

1. 产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业必须完成FDA注册或检测,方可出口美国;

2. 一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依靠大国的法规去规范出口商;

3. 在同行业的产品中,提升产品竞争力。

FDA认证要求:

FDA监督和规范美国市场上的化妆品,对于出口到美国的化妆品,FDA做入关前抽检,对于抽检不合格的产品,业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会,如果FDA证据确凿,则产品退回业主,或就地销毁,销毁或退货的费用由原业主负担。

FDA关心的是产品的安全性,及不良厂家对消费者的误导,FDA有一套完整的认证程序,并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定,已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中,误导的标签在进入美国必须改正。

在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行,进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA,美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。

进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品,取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总,用于FDA地区实验室的随后检验,无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单,检验可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化学污染分析。

当FDA接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验),如果决定不抽取样品,FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知),此时,本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。

因此,国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的高荣誉和保证。

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中别的认证,而且是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的高通行认证,是必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何WTO成员国家,甚至连行销模式,所在国政府都不得干预。

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