CE标志是欧盟的产品安全认证标志，不论是在欧盟本地企业生产的产品，还是欧盟以外地区生产的产品，要想将产品销往欧盟市场，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（以下简称《新方法》）指令的基本要求。没有加贴CE认证标志的商品，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的要责令经销商从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出该市场。

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欧盟CE认证指令有哪些呢？

2013年7月1日起，建筑产品指令－89/106/EEC－CPD指令将被305/2011/EU-CPR法规所取代。CPR法规欧盟将于2017年7月1日起强制执行最新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。我们一起来看一下欧盟的CE认证指令有哪些。

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什么产品需要做CE认证？

CE认证是欧盟国家对进入本国市场的产品的强制要求，是对产品的一种安全认证，出口到欧盟的大部分产品都需要办理CE认证，并且在产品上加贴CE标志才能顺利在欧盟市场上销售。那么到底什么产品需要做CE认证呢？听下贝斯通检测专业工程师如何说。

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压力设备CE认证的必要性有哪些？

　随着欧洲统一市场的建立和欧元的使用，为了促进承压设备在欧盟成员国内的自由贸易，尽可能的在广泛的工业领域内实施统一的产品技术法规，欧盟与1997年通过了97/23/EC《承压设备指令》（PED指令）。是针对压力设备出口欧盟需要办理CE认证。那么办理压力设备CE认证的必要性是什么呢。

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为什么要做CE认证/做CE认证的好处是什么？

在中国很多中小企业困扰的是，好不容易走出国门接到来自国外的订单。却因为没有相应的产品安全认证而无法顺利取得订单。或者当产品到达目的地后，因为无法提供相应的产品安全认证证明文件而被海关扣留，因此而造成很大的损失。现在大多数企业管理人员对CE认证有了一定的了解，那我们为什么要做CE认证，CE认证有什么好处或者说用处呢?下面贝斯通检测来为大家来讲解一下：

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医疗器械CE认证流程是什么？

做医疗器械的客户很多都不太清楚医疗器械CE认证流程，那下面贝斯通检测就为大家简单介绍一下医疗器械CE认证流程。因为欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。

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