标签：符合性声明 第43页

    (EU)219/12 Market Surveillance And Compliance Of Products是针对欧盟境内产品销售的市场监管法规，将于221年7月1日起强制实施。此法规的主要目的是确保无论通...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(1422)去评论

办理CE认证公司       自1985年通过以来，CE标志一直是欧洲贸易和商业的支柱，对于制造商而言，应用CE标志具有许多优势，包括欧盟内部的无限制贸易，提高产品安全性和减少对环境的影响。但是，浏览复杂的风险...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(956)去评论

船用设备CE认证标记       欧洲产品 指令规定了产品的最低安全标准。产品必须符合这些标准才能进入欧洲市场或在欧洲经济区（EEA）首次投入使用之前，着名的“CE标志”是表示产品符合所...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(1220)去评论

     　　什么是ROHS检测认证？ 　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous S...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(957)去评论

     　　欧盟ce认证机构如何选择？如何顺利办理欧盟ce证书？ 　　Declarationofconformity/Declarationofcompliance《符合性声明书》此证书属于自我声明...

赞(1)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(650)去评论

     　　美国强制FCC认证和无线电FCC-ID注册许可证的要求-广东武汉贝斯通检测 　　根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR47部分)中规定，凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证（一些有...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(902)去评论

     　　222年CE声明可以自己出吗/CE声明可以自己出吗 　　CE认证可用于对大多数产品进行自我声明，此时，制造方或其欧盟的代表机构要签署“一致性声明”(SelfDeclarationofCo...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(745)去评论

     　　FCC认证简介： 　　FCC全称是FederalCommunicationsCommission，中文为美国联邦通信委员会。于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国的一个...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(979)去评论

      从22 年开始，有关亚马逊锂电池规则的声明在卖家中心论坛上引起了轰动，自 22 年 1 月 1 日起，电池制造商和分销商必须根据称为 UN 38.3 的联合国标准提供锂电池测试摘要。这项新的全球要求...

赞(0)CE认证2025-04-29检测认证 阅读(978)去评论

食品接触材料规则GMP法规（EU）223/2       所有零售商的目标是为客户提供有利可图的安全产品。对于食品和饮料供应商而言，这不仅意味着安全的消耗品，也意味着安全的包装。为确保这一点，欧盟（EU）要求食...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(2939)去评论

      EMC 指令 ( 214/3/EU ) 旨在确保任何电气和电子设备最大限度地减少可能影响其他设备的电磁干扰发射，该指令还要求设备能够抵抗其他设备的干扰。电磁兼容性(EMC) 和射频 (RF) 测试。...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(2275)去评论

     　　222年亚马逊平台的电子产品FCC认证符合性声明 　　电子FCC认证符合性声明 　　设备负责方(一般为制造商或进口商)在FCC的合格检测机构对产品进行测试，以确保设备符合相关的技术标准并...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(691)去评论

什么是产品的CE自我认证？ 大多数需要CE标志的产品都可以由制造商认证，而无需第三方的参与。         对于这些产品，制造商能够“自我声明”符合相关指令，虽然该过程可由制...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(1585)去评论

CE认证技术文件资料       所有CE标志指令都要求产品制造商创建一个技术文件，该文件应包含显示产品是否符合适用指令要求所需的信息。       这些指令包含一些条款，这些条款...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(1152)去评论

聚焦MDR对药物 - 器械组合产品的影响 　　负责监管欧盟医药市场的欧洲药品管理局(EMA)已开始就药品和医疗器械组件的组合产品制造商就医疗器械法规(MDR)合规性问题提出指导和澄清。 　　该机构计划在219年月发布准则草案，涵盖包括设备组...

赞(0)CE认证2025-04-28检测认证 阅读(1228)去评论