
电芯电池和蓄电池测试和认证服务
我们提供用于所有电池化学类型的电池测试和认证的单源解决方案,作为独立产品,以及对已实现电池的特殊要求。 我们的服务包括测试和认证,以符合国家和国际法规和指令,包括: 1.符合2//EC的(EU)第113/21号法规,涉及便携式二次电池(可充...

我们提供用于所有电池化学类型的电池测试和认证的单源解决方案,作为独立产品,以及对已实现电池的特殊要求。 我们的服务包括测试和认证,以符合国家和国际法规和指令,包括: 1.符合2//EC的(EU)第113/21号法规,涉及便携式二次电池(可充...

机械产品ce认证自声明-技术文件: 1.根据欧洲和希腊指令的要求,为所有类型的机械结构的CE标志的处理以及为所有类型的机械结构的技术文件的编写提供全面支持。 2.在所有机械工程的欧洲市场的开发(初始设计,原型制造,工业化)和市场营销的各个阶...

比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每单位质量由人体当暴露在无线电频率(RF)电磁场。它也可以指组织吸收其他形式的能量,它被定义为动力吸收率质量的组织并且有以下单位瓦茨每公斤(w/kg)。 &nbs...

吸收比率SAR测试介绍: 比吸收率(SAR)是在使用无线设备时身体吸收的射频(RF)量的测量单位,这个SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射频曝光极限用SAR表示,S...

医疗器械CE认证批准和FDA认证 许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟(EU)医疗器械指令(MDD),他们面临着如何弥合这些制度之间的差距以便在两个市场获得产品准入的挑战,获得FDA上...

什么是个人防护设备? 个人防护设备(PPE)是旨在保护穿戴者的身体免受伤害或感染的防护服,头盔,护目镜或其他服装或设备。防护设备应对的危害包括物理,电气,热,化学,生物危害和空气传播的颗粒物。出于工...

在欧盟内部,自213年7月起,建筑产品必须具有CE认证标志,这些产品通常经过相应的欧洲统一标准(hENs)测试。并非所有建筑产品都有相应的hEN,例如地脚螺栓,下水道,地板砖,木螺钉等,但是可以根据...

对于欧盟(EU)中的医疗器械公司而言,22年5月2日的欧盟医疗器械法规(MDR)申请日期迫在眉睫。未能按时完成任务意味着公司将无法将产品引入欧洲经济区。 &...

CE认证是欧盟的认证,FDA认证是美国的认证,欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能,即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟,去哪个国家就做哪个认证。 ...

什么是CE认证? CE认证标志(正式为CE标志)是在欧洲经济区(EEA)单一市场上投放的许多产品上的强制性合格标志。该术语最初用作“ EC标记”,并于1993年在指令93/8...

GS认证和CE认证的关系? GS认证和CE认证标记之间的主要区别在于,是否符合欧洲安全要求已经过国家认可的独立机构的测试和认证,CE认证标志,相反,是发出了签署的一项声明,该产品是符合欧洲法律。 &...

CE认证和ISO认证之间的区别? 简单理解CE认证是产品进入欧盟市场的认证,iso认证是标准化生产认证,一个是针对产品,一个是正对企业的管理系统! 什么是ISO认证 91:28? ISO...

产品需要CE认证标记的国家有 欧洲经济区(EEA)的所有成员国,包括欧盟28个成员国和3个欧洲自由贸易联盟(EFTA)成员国,都需要在欧洲经济区(EEA)的所有成员国中加入CE认证标记。其他一些国家...

成功的出口业务的核心,对于制造商来说,要满足他们要销售产品的国家/地区的法规要求非常重要。需要有证据证明产品符合指令和适用标准的要求,以便欧盟市场监管机构和您的客户确保您的产品符合欧盟的安全和健康要...

什么是CE认证? CE认证是欧盟的强制性认证,有很多的指令分别管控不同的产品,产品进入欧盟市场就需按照指令要求做CE认证,IEC是国际电气委员会,它建立了电气和电子设备及组件的国际标准,在欧盟达成协议并最终实现国...