检测认证 第161页

RoHS它是什么，它如何影响您的包装解决方案？       如果您是电子产品制造商或零售商，您需要了解RoHS - 欧盟指令，该指令已引起全球电子行业的重大变化。RoHS或有害物质限制是指在运输和运输电子设备时...

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新立法框架（NLF）-未来产品协调立法和CE认证标志的模板       在过去的4年里，欧盟内部的产品立法自“旧方法”以来已经走过了漫长的道路，国家当局制定了技术立法，详细阐述了这一点。...

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CE认证标志指令 有超过2件CE标志立法（指令和法规），如果一个或多个适用于您的产品，那么CE标志是一个法律要求（在大多数情况下）。   哪些立法适用于我的产品？       每个立法（指令或法规）都...

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新的欧洲无人机监管框架：网络的修改和EMCDDA指令       无人驾驶飞机/RPAS部门继续在规章和规章方面取得进展，去年7月，欧洲联盟委员会公布了欧洲议会和理事会关于民用航空领域的共同规则的新条例(欧盟)...

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CE认证和RoHS认证的关系，有什么区别？       CE认证和RoHS认证的关系，医疗设备的电气和电子设备必须符合RoHS指令211/5 / EU的要求，并且必须带有CE标志。RoHS指令规定了电气和电子设...

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什么是欧洲CE认证指令？       欧盟CE认证指令是一份监管文件，说明哪些要求适用于不同领域，例如，低电压指令（LVD）几乎涵盖所有电气产品。指令包含产品需要遵守的基本要求的信息，例如&ldquo...

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在“英国退欧日”之后，使用CE认证标记的英国制造商会发生什么？       自1985年以来，英国制造商、分销商和供应商享有在所有欧盟成员国销售产品的能力，而不受国家安全标准的影响。一套...

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欧洲医疗器械法规(MDR)的8个问题已回答 　　在欧洲医疗器械法规(MDR)是一组新的法规管辖在欧洲生产和医疗器械的分布，以及遵守法规是强制性的医疗设备公司希望出售他们的产品在欧洲市场。 　　如果您的公司已经符合医疗器械指令(MDD)，请不...

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EMERGO要点摘要： 　　1.欧洲MDR临床数据要求可能会影响向上分类的医疗设备以及某些设备的重新认证。 　　2.具有CE标记装置的制造商现在应该准备上市后临床随访(PMCF)研究，以符合22年的MDR要求。 　　3.满足MDR的PMCF...

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选择EMC天线时必须考虑的8个因素       EMC天线是EMC测试仪器设置中最不了解的元素之一，如果您没有选择正确的EMC天线，最终可能会遇到很多问题。例如，这些问题可能与冗长或困难的测试程序，检查失败，错...

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CE标志认证       欧盟引入了CE标识计划，使欧盟国家之间的贸易更容易，更便宜。这意味着制造商声称其产品符合欧盟指令中规定的健康和安全的最低法律要求。   通常，客户会在产品上寻找CE标志，以表...

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需要CE认证标志的产品有哪些？ 下面的列表显示了CE标记所需的产品类型，请注意，并非所有产品都需要CE标志。甚至在组内也有一些例外，如果列表中不清楚您的产品是否应该标记，请询问我们。 需要CE认证的产品有： 1.有源植入式医疗器械 2.家电...

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CE认证技术文件资料       所有CE标志指令都要求产品制造商创建一个技术文件，该文件应包含显示产品是否符合适用指令要求所需的信息。       这些指令包含一些条款，这些条款...

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什么是CE标志的欧盟/ EC符合性声明（CE标志）？  CE标志（CE标志）欧盟/ EC符合性声明：定义和要求的内容（模板）   CE标志定义：       在EC合格声明是书面声明，并由制...

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      CE认证标志要求涵盖产品设计，生产和分销的不同方面，通常，各种公司都参与产品的设计，制造，分销和投放市场，生产链和分销链中每个链接的贡献可能会影响产品的CE合规性。     &n...

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