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医疗机械检测项目及检测报告

  医疗机械检测项目及检测报告。

  直接或者间接用于人体的仪器、设备、材料和其他类似相关的物品,这就是对医疗器械的解释。使用医疗器械的目的是对疾病的诊断,损伤的诊断,生命的支持或者维持通过检查来自人体的样本为医疗或者诊断目的提供信息。作为医药行业的一个重要组成部分,医疗器械对于消费者来说,医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。下面贝斯通检测为大家介绍下关于医疗器械检测方面的知识。

  一、医疗器械检测项目:

  1、安规检测:标贴耐久、输入功率、漏电流、外壳机械强度等;

  2、EMC电磁兼容试验:谐波电流发射、传导抗扰度、传导骚扰电压、辐射骚扰、工频磁场抗扰度;

  3、微生物试验:生物负载、微生物侵入试验、异常毒性检测、无菌检查、细菌内毒素;

  4、化学表征:材料化学表征、极限浸提、可沥滤物、降解产物、模拟浸提。

  5、理化检测:力学试验、老化试验、机械强度、腐蚀性、化学物残留试验;

  、相容性试验:皮肤刺激试验、直肠刺激试验、皮肤致敏试验、口腔黏膜刺激试验、生物降解试验。

  二、医疗器械检测报告:

  1、医疗器械测试范围:

  药品医疗器械,植入医疗器械,家用医疗器械,牙科医疗器械,医用医疗器械,无菌医疗器械,口腔医疗器械,一次性医疗器械等。

  2、医疗器械测试项目:

  生物相容性测试,可靠性测试,性能测试,耐压测试,可用性测试,绝缘电阻测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。

  3、医疗器械检测标准:

  ASTMF39-29(215)医疗器械用聚乙烯塑料的规格

  ASTMF813-27医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程

  BSDD-ENV1211-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械

  BSENISO1993-2-2医疗器械的生物评定.动物设备要求

  AS/NZS 481.1-2医疗器械风险管理第1:风险分析的应用(ISO 14971-1:1998)

  BB/T 59-212医疗器械吸塑包装用共挤膜

  BS DD-ENV 1211-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械

  BS DD-ENV 13735-21保健信息科学与病人连接的医疗器械的互用性

  BS EN 55-2-23医疗器械的消毒标有”STERILE”医疗器械的要求第2部分:无菌处理医用品的要求

  BS EN ISO 1993-1-29医疗器械的生物评定.第1部分:评定和试验

  BS EN ISO 1993-3-29医疗器械的生物评定.遗传毒性、致癌 性和生殖毒性试验

  医疗器械第三方检测报告有效期多久?

  产品检测报告(质检报告是其一种)按照ISOIEC 1725实验室管理体系,报告本身有效期为年。但现因各电商平台管控,电商平台只认可一年的有效期(报告签发日期起开始计算)。-般报告上不会体现有效期,只有样品测试时间和报告签发时间。

  医疗器械第三方检测报告流程:

  1、寄样

  2.初检

  3、报价

  4、签订保密协议

  5、开始实验

  .结束实验

  7、后期服务

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