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维生素FDA认证流程及法规

  维生素fda认证

  fda简介

  fda是美国食品药物管理局(u.s. food and drug administration)的英文缩写,它是国际医疗审核机构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的机关。fda是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用

  维生素fda要求:

  食补充剂(维生素)对您的健康有益——但服用补充剂也会带来健康风险,美国食品和药物管理局 (fda认证) 无权在膳食补充剂产品上市前对其安全性和有效性进行审查。维生素出口美国需要满足fda认证要求,才能进入美国市场!贝斯通检测提供食品药品fda认证办理!

  什么是膳食补充剂?

  膳食补充剂包括维生素、矿物质、草药、氨基酸和酶等成分。膳食补充剂以、、软、软、粉末和液体等形式销售。

  需要fda注册的膳食补充剂:

  1.钙

  2.紫锥菊

  3.鱼油

  4.参

  5.氨基

  6.软骨素

  7.蒜

  8.维生素d

  9.圣约翰草

  10.锯棕榈

  11.

  12.绿茶

  膳食补充剂fda法规101:

  将膳食补充剂部分定义为含有“膳食成分”的口服产品。膳食成分包括维生素、矿物质、氨基酸和草药或植物药,以及可用于补充膳食的其他物质。

  膳食补充剂有多种形式,包括、、粉末、能量棒和液体。这些产品可在美国各地的商店以及互联网上购买。

  它们被标记为膳食补充剂,其中包括:

  维生素和矿物质产品

  “植物”或草药产品——这些产品有多种形式,可能包括植物材料、藻类、宏观真菌或这些材料的组合。

  氨基酸产品——氨基酸被称为蛋白质的组成部分,在新陈代谢中发挥作用。

  酶补充剂——酶是一种复杂的蛋白质,可以加速生化反应。

  美国食品和药物管理局 (fda) 发布了针对大多数维生素和矿物质的每日推荐摄入量 (rdi) 和每日摄入量 (dv) 的新指南。除了对我们的食品营养标签进行其他更新之外,这些变化正迫使制造商对其产品进行一些重大更改。为了满足这些新标签指南的强制截止日期 2020 年 1 月 1 日,制造商必须更改其配方或更新其包装以符合要求。

  12 种必需微量营养素的 %dv 降低:维生素 a、天然维生素 e、锌、铜、铬、硒和维生素 b

  5 种必需微量营养素的 %dv 增加:钾、钙、维生素 d、维生素 k 和维生素 c

  食品和膳食补充剂公司将不得不重新制定产品配方、更改包装,或两者兼而有之,以符合新的 fda 指南,并且必须在 2020 年 1 月之前根据公司规模进行更改

  消费者必须积极主动并仔细检查营养标签,以评估产品是否符合新的营养标准

  已经调整其产品以满足 fda 维生素建议和要求的品牌使消费者能够更轻松地就其营养做出正确的选择

  维生素fda检测申请流程:

  1、咨询—申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请fda的产品及材料

  2、报价—根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价

  3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品

  4、样品测试——测试将依照所适用的fda标准进行

  5、测试完成后提供fda认证报告关于fda证书fda注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责,并在美国联邦网站注册。

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