贝斯通检测
专业检测认证

欧盟SDS更新要求深度解读/企业可提前做好SDS更新!

  2020年6月26日,欧盟官方公报(Official Journal of European Union L 203/28)发布了对REACH法规附件II的修订文件(COMMISSION REGULATION(EU)2020/878)。REACH法规附件II规定了欧盟版SDS内容和格式的详细要求,类似我国的GB/T16483和GB/T17519。
 
  新版文件将从2021年1月开始执行,旧版的SDS可以沿用到2022年12月31日,主要考虑到工业界更新SDS需要时间周期。
 
  本期合规解读,小编讲给大家重点梳理一下新文件有哪些新的合规要求。
 
 
  一、新版文件出台的背景
 
  1,纳米材料管理要求生效
 
  2020年1月1日起,欧盟2018/1881法规,针对REACH法规附件I、III以及VI到XII的修订将正式生效。根据(EU)2018/1881的规定,有关纳米材料的相关信息必须在SDS中得到体现。
 
  2,紧跟联合国GHS制度的修订步伐
 
  联合国GHS制度自2003年出台以来,保持每两年一修订的更新频率。欧盟REACH法规附件II作为欧盟SDS编写的技术要求,理应要紧跟GHS制度的修订步伐。本次修订吸纳了联合国GHS制度第6和第7修订版有关SDS编写的新要求。
 
  友情提醒:2019年联合国发布了第8修订版GHS制度,因此欧盟有关SDS的要求还是落后GHS制度一个版本。
 
  3,欧盟配方唯一性标识(UFI)要求生效
 
  2017年3月22日欧盟CLP法规新增附件VIII(Commission Regulation 2017/542),要求在欧盟境内采用统一的毒物中心通报(PCN),其中就包括在产品的标签上增加UFI信息。同时也规定,如果化学品没有包装或在工厂现场使用,可以在产品的SDS第1.1部分体现UFI信息。
 
  为了执行上述要求,原有的REACH法规附件II也需要修订,以和上述要求保持一致。
 
  4,落实内分泌干扰物供应链传递的要求
 
  2018年12月7日,欧盟委员会发布了“建立一个全面的有关内分泌干扰物的欧盟框架”的文件,其中对如何通过SDS,沿着供应链进行内分泌干扰物的危害信息传递,提出了很多的具体要求。为了落实上述要求,欧盟此处修订了REACH法规附件II。
 
  5,化学安全使用的内在要求
 
  欧盟CLP法规针对部分化学品分配了特定浓度限值(SCL)、M因子和急性毒性估计值。这些信息对于化学品的安全使用非常重要,因此需要在SDS中体现此类信息。
 
  基于上述5个方面的合规要求,欧盟才发布了新版的REACH法规附件II。
 
  小结
 
  本期合规解读,小编详细解读了欧盟REACH法规新发布的附件II有关SDS编写要求。本次修订是欧盟其他法规生效的内在要求,同时也紧跟联合国GHS制度的更新步伐。通过上述解读,大家可以发现新文件对SDS的编写要求集中体现在增加了有关内分泌干扰物、纳米材料、以及SDS第3部分阈值、M值等信息。
 
  友情提醒:新的编写要求给了企业足够长的过渡期,出口欧盟的相关企业也需要关注此项技术变更,提前做好SDS更新!咨询热线:17688901138
赞(0) 打赏
未经允许不得转载:CE认证 » 欧盟SDS更新要求深度解读/企业可提前做好SDS更新!
分享到: 更多 (0)

评论 抢沙发

评论前必须登录!

 

贝斯通检测 专业认证 诚挚服务

联系我们联系我们

觉得文章有用就打赏一下文章作者

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏