2025年07月12日的文章 第60页

医疗器械一类ce认证       欧洲是世界第二大医疗器械市场，拥有5亿人口，2多种语言，32个国家，而且（幸运的是）只有一个批准程序。这个简短的视频为您提供了欧洲CE标记过程的高级概述，因为它目前在医疗设备指令（93/42 / EEC）下...

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医疗器械CE认证办理流程 为了使您的产品在欧洲市场上销售，它们必须符合相关产品指令的要求。我们帮助您了解并遵守这些指令，以确保您的产品高效且成功地完成CE标记流程。 今天与我们合作！   在CE标志贴在医疗器械上并在欧盟内合法销售...

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CE认证是否在加拿大被接受？       可接受的认证指标有两种类型：标记和标签，CE标志不构成在加拿大使用的认证。它由制造商自行声明，未经第三方验证，并声明符合欧洲指令，这些指令与加拿大要求不同。  ...

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英国CE认证标志 通过CE标志认证，获得欧洲市场准入 CE标志认证医疗器械我们CE标志是医疗设备制造商声称产品符合所有相关欧洲医疗设备指令的基本要求的声明。该指令概述了欧盟（EU）医疗器械的安全性和性能要求。CE标志是将设备投放欧盟市场的法...

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电池是否免除RoHS认证？ 自2年7月1日起，电气和电子设备的RoHS认证（限制使用某些有害物质）指令一直有效，因此，所有Maxell 电池均免除RoHS指令。   人们经常会问电池和包装材料是否也属于RoHS范围，因为它们与电气...

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包装是否需要符合RoHS认证标准？       目前，没有标准的标记，以表明包装是符合RoHS标准，和你没有义务来表示遵守你的包装材料。但是，您可能要到做才能使导入/导出过程变得更容易，从而反正。  ...

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RoHS它是什么，它如何影响您的包装解决方案？       如果您是电子产品制造商或零售商，您需要了解RoHS - 欧盟指令，该指令已引起全球电子行业的重大变化。RoHS或有害物质限制是指在运输和运输电子设备时...

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澳大利亚是否接受CE认证？       欧洲共同体 - 澳大利亚相互承认协议：常见问题解答！承认的，制造商可以在欧盟或澳大利亚评估其产品，CE代表“ConformitéEurop&ea...

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新立法框架（NLF）-未来产品协调立法和CE认证标志的模板       在过去的4年里，欧盟内部的产品立法自“旧方法”以来已经走过了漫长的道路，国家当局制定了技术立法，详细阐述了这一点。...

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CE认证标志指令 有超过2件CE标志立法（指令和法规），如果一个或多个适用于您的产品，那么CE标志是一个法律要求（在大多数情况下）。   哪些立法适用于我的产品？       每个立法（指令或法规）都...

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新的欧洲无人机监管框架：网络的修改和EMCDDA指令       无人驾驶飞机/RPAS部门继续在规章和规章方面取得进展，去年7月，欧洲联盟委员会公布了欧洲议会和理事会关于民用航空领域的共同规则的新条例(欧盟)...

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Ce认证标记是否适合欧洲联盟(欧盟)指令？ 使用CE标记的规则 通过放置Ce标记在您的产品上，您声明您的产品符合所有适用的欧洲联盟(欧盟)指令。只有在下列情况下，才应将CE标记放在产品上： 1.它受一个或多个指令的约束。 2.它符合指令的基...

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CE认证和RoHS认证的关系，有什么区别？       CE认证和RoHS认证的关系，医疗设备的电气和电子设备必须符合RoHS指令211/5 / EU的要求，并且必须带有CE标志。RoHS指令规定了电气和电子设...

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　　什么是CE认证? 　　无论您在哪里销售您的产品，您可能需要满足某种既定的标准，以验证您的产品是否安全使用。在美国，这通常意味着让你的产品通过保险公司实验室认证，而在加拿大销售的产品则由加拿大标准协会认证。在大多数欧洲，这是CE认证，所以...

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什么是欧洲CE认证指令？       欧盟CE认证指令是一份监管文件，说明哪些要求适用于不同领域，例如，低电压指令（LVD）几乎涵盖所有电气产品。指令包含产品需要遵守的基本要求的信息，例如&ldquo...

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