欧盟医疗器械CE认证（MDR）申请日期5月26迫在眉睫
对于欧盟（EU）中的医疗器械公司而言，22年5月2日的欧盟医疗器械法规（MDR）申请日期迫在眉睫。未能按时完成任务意味着公司将无法将产品引入欧洲经济区。 &...
2025年08月19日的文章 第42页
CE认证
医疗器械怎么获得CE认证和FDA批准？
FDA和CE认证批准： 当要保持与美国FDA法规和欧盟（EU）医疗设备指令（MDD）的一致性，这些法规已过渡到新的《医疗设备法规》（MDR）时，医疗设备公司无疑会遇到一些困难。 217...
CE认证与FDA认证：哪种系统正确？
CE认证是欧盟的认证，FDA认证是美国的认证，欧盟CE认证标志和美国的FDA批准程序都执行相同的功能，即评估新设备的安全性和有效性。做那个认证好要看您产品是去美国还是欧盟，去哪个国家就做哪个认证。 ...
中国RoHS认证 2 2019详细介绍
21年1月21日，中国工业和信息技术部(工信部)发布了“限制在电气和电子产品中使用危险物质的行政管理办法”(简称：中国RoHS 2)。新条例将于21年7月...
CE认证与TUV认证、gs认证是什么关系？
GS认证和CE认证的关系？ GS认证和CE认证标记之间的主要区别在于，是否符合欧洲安全要求已经过国家认可的独立机构的测试和认证，CE认证标志，相反，是发出了签署的一项声明，该产品是符合欧洲法律。 &...
CE认证和ISO认证之间的区别？
CE认证和ISO认证之间的区别？ 简单理解CE认证是产品进入欧盟市场的认证，iso认证是标准化生产认证，一个是针对产品，一个是正对企业的管理系统！ 什么是ISO认证 91：28？ ISO...
进入哪些国家市场需要做CE认证？
产品需要CE认证标记的国家有 欧洲经济区(EEA)的所有成员国，包括欧盟28个成员国和3个欧洲自由贸易联盟(EFTA)成员国，都需要在欧洲经济区(EEA)的所有成员国中加入CE认证标记。其他一些国家...
IEC认证和CE认证有什么区别?
什么是CE认证？ CE认证是欧盟的强制性认证，有很多的指令分别管控不同的产品，产品进入欧盟市场就需按照指令要求做CE认证，IEC是国际电气委员会，它建立了电气和电子设备及组件的国际标准，在欧盟达成协议并最终实现国...
什么是欧盟CE认证符合声明？应该怎么写？
什么是CE认证一致符合声明？ 符合声明是一份需要制造商签署的文件，在该文件中，制造商宣布在欧洲联盟内销售的某一产品符合相关欧洲产品安全立法的基本要求。 这是一份法律文件，对于属于CE认...
如何办理欧盟认证ce证书？
认证ce 所有在欧盟进入或出售的游艇都需要CE认证，制造商必须进行测试和记录，以确保符合所有适用的欧洲指令和要求。CE认证是从欧洲各州认可进行CE评估和颁发CE认证文件的组织的认证机构获得的。 &n...
有关CE标志的前15个常见问题解答
我们经常在购买的产品上看到CE字母- 从儿童玩具到电子产品，以及窗户和其他建筑产品。 虽然CE标志可能看起来像一个相当简单的概念，但它实际上非常复杂，因为它不适用于市场上的每一种产品，不同的产品必须满足不同的要求。 ...
什么是欧盟CE认证指令？
什么是欧盟CE认证指令？ 一个指令是一个法律行为欧盟这需要成员国为获得特定的结果，而不发号施令实现这一结果的手段，它可以与法规区分开来，这些法规是自动执行的，不需要任何实施措施。指令通常会给成员国留...
你的RoHS认证程序能适应新的变化吗?
你的RoHS认证程序能适应新的变化吗? 2年，欧洲联盟(欧盟)《限制有害物质(RoHS)指令》生效，规范在电气和电子设备中使用潜在有害物质。从那时起，RoHS已经改变了很多次，而且很快还会再次改变。对产品的豁免经常被考虑、更新或逐步淘汰，今...
深圳化学欧盟ROHS认证公司哪家好？
深圳rohs认证公司 深圳rohs认证找第三方公证实验室均可为企业提供类似服务，无非是把你的相关产品送往专业实验室进行检测、分析，其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等...
rohs认证报告是什么？
rohs认证报告是什么 rohs认证这是个化学报告!RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substa...
