2026年09月的文章 第79页

        公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构必须位于欧盟的某个成员国内...

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　　所有进入加拿大市场销售的医疗器械，无论是加拿大本地生产的或是进口的，均需获得加拿大医疗器械主管部门——加拿大卫生部(Health Canada)的许可。 　　加拿大的医疗管理实行产品注册制度。不同于美国食品药品管...

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　　，.欧盟医疗器械新法规MDR主要变化情况介绍   　　2，7年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械MDR法规（REGULATION(EU)...

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　　CB认证体系(电工产品合格测试与认证的IEC体系)是IECEE运作的-个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。目的...

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      经济全球化的市场背景下，随着中国产品国际化战略的实施，愈来愈多的中国企业为将销售触角深入到欧美市场，开始瞄准美国FDA认证，以打开美国市场乃至全球市场的大门。需要指出的是，美国FDA认证对于中国药企...

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　　一、加州5是什么测试   　　加州5号提案即（CA Prop 5《，98年饮用水安全与毒性物质强制执行法》（Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of，98），自执行以来，...

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　　22，年4月，日，油墨行业一个非常重要的强制性国家标准——《GB3857-22油墨中可挥发性有机化合物（VOCs）含量的限值》正式实施。按照该标准的规定，从这一天起，各油墨生产、销售企业，对于出厂状态的各种油墨，...

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　　22年8月，，日，法国发布了22年8月5日命令，以规范幼儿食品接触橡胶材料和制品以及奶嘴（以下简称“新命令”）。这项新命令取代并废除了，994年，，月9日有关与食品接触的橡胶材料和制品、食品和饮料的命令。 &nb...

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　　消毒液出口需要办理MSDS报告，MSDS报告办理周期：4-7个工作日。国内多家企业为了缓解人们的需求，大量生产免洗凝胶，免洗洗手液，不仅满足国内需求还出口各国。很多做出口贸易的朋友都非常了解，化工产品出品运输时须提供MSDS(SDS)即...

赞(0)CE认证2026-09-15MSDS报告 阅读(1659)去评论

　　电池MSDS测试报告怎样办理？电池MSDS其实并不是认证范畴，MSDS(Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。不需要官方授权编制，可以由工厂自行编制...

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　　22年月，日，欧盟一致同意将第23批5个评议物质中的4个物质正式纳入SVHC候选物质清单，由于成员国委员会未将间苯二酚（EC 23-585-2;CAS ，8-4-3）确定为SVHC的提议达成一致意见，此次间苯二酚将不会被纳入到SVHC候...

赞(0)CE认证2026-09-15REACH认证 阅读(3310)去评论

　　根据英国健康与安全执行局HSE的规定指南，英国将执行独立的REACH法规，即英国不在适用欧盟REACH法规，将独立实施UK REACH。从22，年，月，日起化学品物质/配置品/物品在英国和欧盟市场生产、售卖、进口，需要同时遵循两部法规的...

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　　REACH测试报告：   　　REACH是欧盟法规，于27年月，日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物...

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                   关于产品质检报告的常见问题解答 由于产品质量越来越受人们的重视，全国各大商场在选择销售产品时，不但需要...

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　　电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉。电子烟是需要做质检报告的，因为目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻天猫更是对一系列产品必须通过国标质检。所以电子烟做质检报告是...

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