标签：符合性声明 第4页

什么是CE认证？       CE认证是授予在产品上粘贴CE标记的权利的过程。理想情况下，它应该从产品的开发阶段开始，因为在开发过程中需要了解与产品安全，用户健康和环境有关的某些CE要求。但是，可以为即用型产品...

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开关CE认证     如果开关电源适配器的新产品想要出口到欧洲国家，那么就必须要带有“CE”标志，这一标志说明该款产品符合一个或几个相关的欧洲指令。       在进...

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219年不再允许使用邻苯二甲酸盐（邻苯二甲酸盐）       211年（211/5 / EU）的RoHS指令已经过调整，截至219年7月22日，邻苯二甲酸盐（邻苯二甲酸盐）可能不再用于电子产品，邻苯二甲酸酯存在...

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哪些产品属于个人防护设备指令PE 89/8/EEC       1995年月个人防护装备PPE指令89/8/EEC规定了所有寻求进入欧洲市场的个人防护装备的指导方针和规定，根据该指令，“个人防护设备...

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室外设备CE认证噪声排放       噪声排放指令是CE标志指令，仅适用于指令的第12和13条（见下文）中提到的57种设备列表，这些设备适用于户外。此外，该指令仅涵盖投放市场或作为适合预期用途的装置投入使用的设...

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佛山机械ce认证机构       机器用于所有行业，具有广泛的功能，出于CE标记的目的，机器可以是仅具有一个运动部件的简单设备，或者它可以是完整的生产线，机械指令可能涵盖比任何其他指令更多不同类型的设备。       一致性在帮助公司应用机...

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一、二类医疗器械CE认证 符合IIb类医疗器械的步骤 分类：确保该设备是IIb类医疗设备。 选择合格评定路线：请参阅下面的流程图。 编译技术文件。 获得CE认证机构的认证 符合性声明。 任命一名授权代表（持有技术文件以供主管当局检查） 警惕...

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EN 1343-1过渡到EN ISO 879-3       28年，IECEx决定过渡到ISO 879系列，使其成为全球标准，并为IECEx计划带来非电气要求。虽然有几处变化; 通常，符合EN 1343-1基...

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电磁兼容指令214/3/EU EMCD合格评定程序介绍： 三个模块; 模块A - 内部生产控制（AKA Self DoC） 模块B - 使用公告机构（NB） 模块C - 符合基于内部生产控制的类型 制造商选择哪些模块; 模块A（标准合规路线...

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无线电设备指令214/53/EU RED合格评定程序介绍： 三个模块; 模块A - 内部生产控制（AKA Self DoC） 模块B - 使用公告机构（NB） 模块C - 符合基于内部生产控制的类型 制造商选择哪些模块; 模块A（正常合规路...

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那么为什么EN 5522不再推定符合EMC指令214/3 / EU？       基本上，根据我们之前的文章“ EN 5532和CISPR 32多媒体设备 ”EN 5513，EN 552...

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压力设备指令(PED) “压力设备指令”(PED)97/23/EC要求运往欧洲的压力设备必须有CE标志，并符合该指令的所有方面。PED适用于压力设备和压力组件的设计、制造和合格评定。 压力设备指令(PED)相关标准：...

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     　　近有很多客户在问，在做FDA-51K的时，不知道要提交哪些资料，也不知从何找起、从何做起，面对这些问题，今天小编在这里为大家整理了FDA-51所需提交的文件，希望能帮助到大家，赶快收藏学...

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