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激光FDA注册-激光设备FDA检测要求

    

  激光FDA注册|激光设备FDA检测要求,首先我们先来了解一下FDA激光设备检测用的是什么标准,其次就是激光安全等级划分多少个等级,再来看激光设备做FDA检测有哪些检测要求吧!

  一、21CRF1040.10是什么

  21CFR1040.10的全称为《联邦法规》第21章,第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于I正C60825-1和GB7247.1,是激光产品安全等级的测试和判定方法,以及激光产品防护要求和标签说明要求的标准。但在美国其以法规的形式作为要求,做分级上来说比标准的等级要更高。

  FDA作为美国辐射放射产品的管制机构,其对激光辐射产品的要求及遵循21CFR1040.10

  二、FDA21CRF1040.10的激光安全等级分级

  I类激光产品

  指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触激光辐射水平不超过21CFR SubchapterJPart 1040.10表1中规定发射限制。类级别的激光辐射不被认为是危险的。

  Ⅱ类激光产品

  指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFR SubchapterJPart 1040.10表-A中包含辐射限制,但未超过21CFR Subchapter JPart 1040.10的表中包含的激光辐射水平。Ⅱ级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。

  Ⅲa类激光产品

  指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFR Subchapter JPart 1040.10表Ⅱ中包含的辐射限制,但未超过21CFR SubchapterJ Part 1040.10表Ⅲ-A中的辐射发射限制。根据辐照度,la光激光辐射被认为是急性光束内观察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。

  Ⅲb类激光产品

  指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR SubchapterJPart 1040.10表Ⅲ-A中包含的辐射限制,但未超过21CFR SubchapterJPart 1040.10表I-B中的辐射发射限制。Ⅲb级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。b类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于类到IV类的激光辐射水平。

  IV类激光产品

  指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFR SubchapterJPart 1040.10表l-B中包含的辐射限制。IV级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于类到IV类的激光辐射水平。

  直接按照21CFR1040.10检测,是目前符合FDA的直接方式。如果已经按IEC60825或IEC60601-2-22检测,则应增加上述不可替代部分的21CFR1040.10对应条款检测。完全符合FDA21CFR1040.10的检测报告服务,检测报告可以直接用于FDA注册。

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