欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU

　　一、MDR法规简介

 

　　217年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION(EU)217/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 9/385/EEC（有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于217年5月2日正式生效，并与22年5月2日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（9/385/EEC）。

 

　　MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 12 clause2的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于224年5月27日失效。
 

 

　　二、MDR的主要变化

 

　　1.扩大了应用范围

 

　　2.提出了新的概念和器械的定义

 

　　3.细化了医疗器械的分类

 

　　4.完善了器械的通用安全和性能要求

 

　　5.加强对技术文件的要求

 

　　.加强器械上市后的监管

 

　　7.完善临床评价相关要求

 

　　8.提出Eudamed数据库的建立和使用

 

　　9.提出器械的可追溯性（UDI）

 

　　1.对NB提出严格的要求

 

　　三、MDR适用范围扩大

 

　　新MDR不仅包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品；还覆盖专门用于器械的清洁、消毒或灭菌的器械，以及Annex XVI列举的无预期医疗目的的产品，如美瞳、面部填充或注射、纹身、皮肤改善和美容等产品。

 

　　四、MDR提出了新的概念和器械的定义

 

　　MDR中增加了很多新的概念，从MDD中的14个概念，增加到现在的71个，如增加了一些临床试验方面和上市后监管方面的概念，如“recall,withdraw,serious incident,clinical consent,clinical benefit”.

 

　　五、器械的分类变化

 

　　从MDD到MDR，器械仍分为四大类：I类、IIa类、IIb类、III类。

 

　　MDD中与分类相关是93/42/EEC中的Annex IX和相应的指南MEDDEV 2.4/1 Rev.9；新的MDR中Article51和Annex VIII详细阐述了产品的分类信息。主要变化是由MDD的“18条”，改为MDR的“22条”。

 

　　六、上市后监管的技术文件

 

　　AnnexIII TECHNICAL DOCUMENTATION ON POST-MARKET SURVEILLANCE详细说明了要按照Article83-8编写上市后监管的文件，包含上市后监管计划、上市后监管报告或定期安全性更新报告（PSUR）。

 

　　七、符合性声明文件

 

　　ANNEX IV EU DECLARATION OF CONFORMITY详细说明了“符合性声明”文件包含的内容。

 

　　八、加强器械上市后监管体系

 

　　Chapter VII POST-MARKET SURVEILLANCE,VIGILANCE AND MARKET SURVEILLANCE着重说明上市后监管、警戒和市场监管。