fda一类医疗注册怎么办理

    

　　fda一类医疗注册怎么办理？美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政f府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。下面随着贝斯通小编一起来看看FDA一类医疗注册相关办理流程吧！

　　作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

　　FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.

　　将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。对于任何产品，企业都需 进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。

　　Ⅰ类产品（占47%左右），绝大部分产品是51K豁免的，实行的是一般控制（General Control），企业只需要进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing），和实 施GMP规范QSR82（其中一部分产品连GMP也豁免），产品即可进入美国市场。

　　Ⅱ类产品（占4%左右），实行的是特殊控制（Special Control），实施GMP和递交51（K）申请，取得K号码后，进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing），即可进入美国市场。其中少数Ⅱ类产品是51（K）豁免，企业只需要进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing），和实 施GMP规范QSR82，产品即可进入美国市场。

　　Ⅲ类产 品（占7%左右），实施的是上市前许可PMA，企业须实施GMP并向FDA递交PMA（Premarket Application）申请，并企业注册（Registration）和产品列名（Listing），产品少数即可进入美国市场。部分Ⅲ类产品还是实行特殊控制（Special Control）实施GMP和递交51（K）申请，取得K号码后，进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing），即可进入美国市场。

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