医疗器械厂商如何选择公告机构
公告机构是一个由欧盟某个成员国的主管当局指定的测试、审核和认证机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构必须位于欧盟的某个成员国内...
2026年07月3日的文章 第14页
CE认证加拿大医疗器械认证
所有进入加拿大市场销售的医疗器械，无论是加拿大本地生产的或是进口的，均需获得加拿大医疗器械主管部门——加拿大卫生部(Health Canada)的许可。 加拿大的医疗管理实行产品注册制度。不同于美国食品药品管...
医疗器械CE认证指南
27/47/EC 医疗器械指令( 21.3.21日开始执行新的修改指令)把医疗器械产品分为四个大类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。其中第Ⅰ类医疗器械产品要加贴CE认证标志，制造商可以采取自行宣告的方式。即厂商编制产...
医疗器械CE认证咨询机构/怎么顺利完成医疗器械CE认证？
众所周知，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志，则必须由欧盟指定的验...
一类医疗器械CE认证要多少钱/医疗器械ce认证流程
医疗器械一类ce认证 欧洲是世界第二大医疗器械市场，拥有5亿人口，2多种语言，32个国家，而且（幸运的是）只有一个批准程序。这个简短的视频为您提供了欧洲CE标记过程的高级概述，因为它目前在医疗设备指令（93/42/EE...
轮椅、助行器等康复器材MDR CE技术文件符合性声明如何编写更新？
1.欧盟医疗器械新法规MDR主要变化情况介绍 217年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械MDR法规（REGULATION(EU)...
医疗器械CE认证注意事项
你是否在办理医疗器械CE认证时，找不到方向而走了很多的弯路，最后还是没有办下来的情况。本文主要讲解医疗器械CE认证需要注意的几点事项，让你少走弯路，快速办理医疗器械CE认证。 1、分析医疗器械特点 确...
欧盟MDR医疗器械的符合性声明(DOC)详介绍
欧盟符合性声明是一个很重要的文件，是企业在确认该产品符合欧盟医疗器械法规后，对外宣称该产品符合欧盟医疗器械法规的文件，必要时需要向相关单位提供该文件。所以企业相关人员在做CE认证一定要对欧盟符合性声明要有一定的了解和掌握。 ...
医疗器械欧盟MDR认证法规有何变化？
很多人都知道若医疗器械出口到国外，需要进行医疗器械欧盟MDR认证，但是对于什么是MDR是不甚了解的。217年2月份的时候MDR和IVDR提案正式发布，并设置有效过渡期为三年，在22年已经正式投入使用。由于正式运用的时间还不是很长，其相对...
欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU
一、MDR法规简介 217年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION(EU)217/745，简称&ldquo...
医疗器械CE公告机构-可以发证的公告机构有哪些?
医疗器械CE认证要求： 一个认证机构是已被认可由欧盟成员国的欧盟指令和问题CE认证相关证书下进行合格评定的组织。获得认证后，制造商可以在其医疗设备上粘贴CE认证标记，并可以在所有欧盟成员国内自由销售其设备。制造商可以选...
医疗器械CE注册如何申请-医疗器械CE注册办理流程
医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产...
3D打印医疗器械CE认证办理详解
3D打印医疗器械CE认证办理详解 近年来，随着3D打印技术的发展和精准化、个性化医疗需求的增长，3D打印技术在医疗器械的加工制造方面得到了广泛的应用，尤其在个体定制化医疗器械、结构复杂的医疗器械等体现了较大的加工优势。...
欧盟I类医疗器械制造商需要满足这些特定的MDR要求
欧盟医疗器械法规过渡期结束越来越接近，很多企业已经开始做好各种准备了。然而，对于大部分I类的医疗器械生产企业而言，还需特别注意法规的一些要求。 确认产品分类是否发生了变化 MDD框架下，I类医疗器械有...
医疗器械CE技术文件标签编写指南
标签应同时满足以下要求 PART-1 符合MDR法规附录I中第3章的要求； PART-2 符合产品标准中有关标签的要求； PART-3 ...
