欧盟RoHS新增三项医疗设备邻苯的豁免
221年11月15日,欧盟在其公报上发布指令(EU)221/1978,(EU)221/1979和(EU)221/198指令,更新RoHS附件Ⅳ豁免清单,新增第45、4和47项豁免,本次新...
221年11月15日,欧盟在其公报上发布指令(EU)221/1978,(EU)221/1979和(EU)221/198指令,更新RoHS附件Ⅳ豁免清单,新增第45、4和47项豁免,本次新...
221年11月15日,欧盟委员会在其公报(OJ)上发布(EU)221/198、(EU)221/1979和(EU)221/1978指令,修订了RoHS指令(211/5/EU)附件Ⅳ(针对医...
221年11月22日,欧盟于公报发布法规(EU)221/23,旨在REACH法规附录XVII中增加第7项关于N,N-(DMF)的限制条款。本法规将在公报发布2天后正式生效,直接适用于所有...
产品出口欧盟REACH检测认证的办理越来越受到人们的重视,但是REACH认证每年都会不断的新增项目,REACH认证更新至219项。221年7月8日,根据ECHA在其上发布第25批SVHC...
一、REACH测试是什么? REACH是欧盟法规《化学品的注册、、授权和限制》(REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,Auth...
塑料制品MSDS测试如何申请办理,塑料是以单体为原料,通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物(macromolecules),其抗形变能力中等,介于纤维和橡胶之间,由合成树脂及填料、增...
激光FDA注册|激光设备FDA检测要求,首先我们先来了解一下FDA激光设备检测用的是什么标准,其次就是激光安全等级划分多少个等级,再来看激光设备做FDA检测有哪些检测要求吧! 一、2...
FDA作为美国辐射放射产品的管制机构,其对激光辐射产品的要求及遵循21CFR14.1检测标准。21CFR14.1的全称为《联邦法规》第21章,第14.1条款激光产品要求。其本质类似于I正...
我们在平时生活中会经常海淘,对FDA认证也并不陌生了。那是对产品安全的一个保障。我们也会用的放心。 那么我们知道FDA认证内容包括哪些吗? 在美国食品和药物管理局(DHHS)下,...
美国FDA认证 、美国是世界上重视食品安全的国家,所以他们有自己的标杆认证:FDA,FDA食品包装法规,是我们广大消费者必须关注的,在经济全球化的影响下,中国及亚太地区的包装企业也越...
现在市面所有的不粘锅都有在表面涂一层叫PTFE的涂层,因为只有涂了这层涂层才能达到炒菜不粘锅的效果。而PTFE是聚四氟乙烯的英文缩写,俗称“塑料王”,别名有特氟龙、特富龙、铁氟龙、德氟隆...
办理激光fda注册号周期多久?FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种:医疗器械FDA注册、药品FDA注册、食品FDA注册、化妆品FDA注册、激光类FDA注册和与食品接触材料FDA测试(...
激光FDA注册是什么?哪些机构可以代办理机构FDA检测认证?深圳贝斯通检测认证机构可以代办理机构FDA注册,FDA规范释放辐射电子产品的法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-...
美容仪出口美国除了要满足FCC认证还需要办理FDA注册,在美国美容仪按照医疗器械FDA注册进行FDA注册,出口各类医疗器械电子血压仪、按摩仪、美容祛皱仪、瘦脸仪器、减肥仪器、蒸脸器、洁面...
从23年12月12日起,凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家,其出口美国的产品,一旦到达美国港口后,如果没提前在FDA注册备案登记,产品将被美国做“行政扣押”,不得放行。化妆品须确认产...